Malgré l'obtention de l'approbation de la FDA, environ 4 500 dispositifs médicaux sont retirés du marché chaque année en raison de défauts non détectés. Les méthodes d'inspection traditionnelles font défaut aux fabricants et aux personnes qui dépendent de ces dispositifs vitaux.

Téléchargez ce guide gratuit, Guide de l'ingénieur sur les défauts des dispositifs médicaux, pour en savoir plus sur :

• Les causes les plus fréquentes de défauts des dispositifs médicaux
• Comment la tomodensitométrie industrielle peut détecter les défauts avant qu'ils ne causent des rappels
• Pourquoi les méthodes d'inspection traditionnelles échouent à détecter les défauts courants
• À quel stade du cycle de développement du produit intégrer la tomodensitométrie
• Pourquoi la tomodensitométrie est plus accessible et abordable que vous ne le pensez